Áp xe vú là gì? Các công bố khoa học về Áp xe vú
Áp xe vú là một thuật ngữ trong lĩnh vực xây dựng, có nghĩa là tính toán và xác định áp lực tác động lên cấu trúc như tòa nhà hoặc cây cầu. Áp xe vú được sử dụn...
Áp xe vú là một thuật ngữ trong lĩnh vực xây dựng, có nghĩa là tính toán và xác định áp lực tác động lên cấu trúc như tòa nhà hoặc cây cầu. Áp xe vú được sử dụng để đảm bảo rằng cấu trúc có thể chịu đựng và an toàn trong các điều kiện tác động bên ngoài như gió, sự rung động hoặc động đất.
Trong lĩnh vực kỹ thuật xây dựng, áp xe vú (hay còn được gọi là áp suất vú) là một khái niệm quan trọng trong việc tính toán và đánh giá sức chịu tải của các cấu trúc. Áp xe vú đề cập đến tác động của áp lực lên bề mặt của cấu trúc, và nó phụ thuộc vào nhiều yếu tố như kích thước của bề mặt, hình dạng của bề mặt, vận tốc gió, hợp lực và các tác động khác.
Khi thiết kế một cấu trúc, áp xe vú cần được tính toán để đảm bảo rằng cấu trúc có thể chịu đựng tốt các tác động từ môi trường bên ngoài. Điều này là đặc biệt quan trọng trong các công trình cao tầng, cầu và các công trình kiến trúc lớn khác.
Để tính toán áp xe vú, các kỹ sư sẽ sử dụng các phương pháp và công thức tính toán dựa trên các thông số cụ thể của cấu trúc. Các thông số này bao gồm diện tích bề mặt, hình dạng bề mặt, hệ số áp suất, áp lực gió và các yếu tố khác. Qua các phép tính và mô phỏng số, kỹ sư có thể ước lượng được áp lực tác động lên cấu trúc và đưa ra các quyết định thiết kế phù hợp để đảm bảo sự an toàn và ổn định của công trình.
Trong thiết kế cấu trúc, áp xe vú được sử dụng để tính toán hệ số áp suất lên bề mặt của cấu trúc do tác động của gió. Gió khi thổi qua bề mặt cấu trúc sẽ tạo ra một áp suất tác động lên cấu trúc, gọi là áp xuất gió. Áp xuất gió tạo ra sức ép lên bề mặt cấu trúc và có thể gây ra biến dạng hoặc thậm chí là sự suy yếu của cấu trúc.
Quá trình tính toán áp xuất gió bắt đầu bằng việc xác định các thông số quan trọng bao gồm: tầm xa cấu trúc, chiều cao cấu trúc, hình dạng bề mặt cấu trúc, vận tốc gió và hướng gió. Dựa trên các thông số này, người thiết kế sẽ áp dụng các phương pháp tính toán chuẩn như phương pháp của ASCE 7 (American Society of Civil Engineers), TCVN 9386 (Tiêu chuẩn kỹ thuật quốc gia Việt Nam) hoặc các phương pháp tính toán quốc tế khác để xác định áp suất gió tại các điểm trên bề mặt cấu trúc.
Sau đó, áp suất gió sẽ được áp dụng trên các vùng nhỏ trên bề mặt cấu trúc để tính toán áp suất tác động lên từng vùng. Áp suất tác động lên mỗi vùng được tính dựa trên công thức áp suất gió và hướng gió tại điểm đó.
Thông thường, áp xuất gió được biểu thị bằng đường đồ thị (isobar) hoặc tầng (pressure contour) trên bề mặt cấu trúc để mô tả áp xuất gió tại các điểm trên bề mặt cấu trúc. Qua đó, người thiết kế có thể hiểu và đánh giá đối với cấu trúc và tính toán sức chịu tải của cấu trúc để đảm bảo an toàn và độ bền của nó.
Việc tính toán và quản lý áp xuất gió là một phần quan trọng trong thiết kế cấu trúc đểđảm bảo tính an toàn và ổn định của công trình, bởi vì áp xuất gió có thể gây ra những tác động tiêu cực và nguy hiểm nếu không được xem xét và thiết kế một cách cẩn thận.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "áp xe vú":
Khuyến nghị hướng dẫn của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ/Trường Đại học bệnh học Hoa Kỳ về xét nghiệm mô hóa miễn dịch thụ thể estrogen và progesterone trong ung thư vú Dịch bởi AI Mục đích Phát triển một hướng dẫn nhằm cải thiện độ chính xác của xét nghiệm mô hóa miễn dịch (IHC) các thụ thể estrogen (ER) và thụ thể progesterone (PgR) trong ung thư vú và tiện ích của những thụ thể này như là các dấu hiệu dự đoán. Phương pháp Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ và Trường Đại học bệnh học Hoa Kỳ đã triệu tập một Hội đồng Chuyên gia quốc tế, thực hiện một tổng quan và đánh giá hệ thống về tài liệu cùng với sự hợp tác của Cancer Care Ontario và phát triển các khuyến nghị nhằm tối ưu hóa hiệu suất xét nghiệm IHC ER/PgR. Kết quả Có thể lên đến 20% các xét nghiệm xác định IHC hiện tại về ER và PgR trên phạm vi toàn cầu không chính xác (âm tính giả hoặc dương tính giả). Hầu hết các vấn đề với xét nghiệm đã xảy ra do sự biến động trong các biến số tiền phân tích, ngưỡng dương tính và tiêu chuẩn diễn giải. Khuyến nghị Hội đồng khuyến nghị rằng tình trạng của ER và PgR nên được xác định trên tất cả các trường hợp ung thư vú xâm lấn và các trường hợp tái phát ung thư vú. Một thuật toán xét nghiệm dựa trên hiệu suất xét nghiệm chính xác, có thể tái tạo được đề xuất. Những yếu tố để giảm bớt sự biến động của xét nghiệm được chỉ định cụ thể. Khuyến cáo rằng xét nghiệm ER và PgR được coi là dương tính nếu có ít nhất 1% nhân khối u dương tính trong mẫu xem xét trong sự hiện diện của phản ứng dự kiến của các yếu tố kiểm soát nội bộ (các yếu tố biểu mô bình thường) và kiểm soát bên ngoài. Sự không có lợi từ liệu pháp nội tiết cho phụ nữ với ung thư vú xâm lấn ER âm tính đã được xác nhận qua các tổng số lớn các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên.
American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Tập 28 Số 16 - Trang 2784-2795 - 2010
#hướng dẫn #đánh giá #thụ thể estrogen #thụ thể progesterone #tính dự đoán #ung thư vú #xét nghiệm mô hóa miễn dịch #hiệu suất xét nghiệm #biến số tiền phân tích #tiêu chuẩn diễn giải #thuật toán xét nghiệm #liệu pháp nội tiết #ung thư vú xâm lấn #kiểm soát nội bộ #kiểm soát ngoại vi.
Nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên Giai đoạn II về Hiệu quả và An toàn của Trastuzumab kết hợp với Docetaxel ở bệnh nhân ung thư vú di căn thụ thể HER2 dương tính được điều trị đầu tiên: Nhóm Nghiên cứu M77001 Dịch bởi AI Mục đích Nghiên cứu ngẫu nhiên đa trung tâm này so sánh trastuzumab kết hợp với docetaxel với đơn trị liệu docetaxel trong điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư vú di căn có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người loại 2 (HER2) dương tính. Bệnh nhân và Phương pháp Các bệnh nhân được chỉ định ngẫu nhiên để nhận 6 chu kỳ docetaxel 100 mg/m^2 mỗi 3 tuần, có hoặc không có trastuzumab liều 4 mg/kg theo sau là 2 mg/kg hàng tuần cho đến khi bệnh tiến triển. Kết quả Tổng cộng 186 bệnh nhân đã nhận ít nhất một liều của thuốc thử nghiệm. Trastuzumab cùng với docetaxel vượt trội đáng kể so với docetaxel đơn trị liệu về tỷ lệ đáp ứng tổng thể (61% so với 34%; P = 0.0002), sống sót tổng thể (trung vị, 31.2 tháng so với 22.7 tháng; P = 0.0325), thời gian tiến triển bệnh (trung vị, 11.7 tháng so với 6.1 tháng; P = 0.0001), thời gian thất bại điều trị (trung vị, 9.8 tháng so với 5.3 tháng; P = 0.0001), và thời gian đáp ứng (trung vị, 11.7 tháng so với 5.7 tháng; P = 0.009). Không có sự khác biệt nhiều về số lượng và mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ giữa hai nhóm. Giảm bạch cầu trung tính độ 3 đến 4 phổ biến hơn ở nhóm kết hợp (32%) so với nhóm chỉ dùng docetaxel (22%), và tỷ lệ nhiễm trung tính có sốt hơi cao hơn trong nhóm kết hợp (23% so với 17%). Một bệnh nhân trong nhóm kết hợp đã gặp phải suy tim có triệu chứng (1%). Một bệnh nhân khác gặp suy tim có triệu chứng 5 tháng sau khi ngừng trastuzumab do tiến triển bệnh, trong khi đang điều trị bằng anthracycline thử nghiệm trong 4 tháng. Kết luận Trastuzumab kết hợp với docetaxel vượt trội hơn so với đơn trị liệu docetaxel trong điều trị đầu tiên ở bệnh nhân ung thư vú di căn thụ thể HER2 dương tính về tỷ lệ sống sót tổng thể, tỷ lệ đáp ứng, thời gian đáp ứng, thời gian tiến triển bệnh và thời gian thất bại điều trị, mà không tăng thêm độc tính đáng kể.
American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Tập 23 Số 19 - Trang 4265-4274 - 2005
#Trastuzumab #docetaxel #ung thư vú di căn #HER2 dương tính #nghiên cứu ngẫu nhiên #tỷ lệ sống sót #tỷ lệ đáp ứng #tiến triển bệnh #độc tính.
Ảnh hưởng của việc bổ sung Docetaxel trước phẫu thuật vào Doxorubicin và Cyclophosphamide trước phẫu thuật: Kết quả sơ bộ từ Đề án B-27 của Dự án Phẫu thuật hỗ trợ quốc gia về ung thư vú và ruột Dịch bởi AI Mục tiêu: Đề án B-27 của Dự án Phẫu thuật hỗ trợ quốc gia về ung thư vú và ruột được thiết lập nhằm xác định hiệu quả của việc bổ sung docetaxel sau bốn chu kỳ doxorubicin và cyclophosphamide (AC) trước phẫu thuật đối với tỷ lệ đáp ứng lâm sàng và bệnh học cũng như sống sót không bệnh và tổng thể của phụ nữ bị ung thư vú có thể điều trị được. Bệnh nhân và Phương pháp: Phụ nữ (N = 2.411) có ung thư vú nguyên phát có thể điều trị được đã được chia ngẫu nhiên thành ba nhóm: nhóm I nhận bốn chu kỳ AC trước phẫu thuật sau đó là phẫu thuật, nhóm II nhận bốn chu kỳ AC tiếp theo là bốn chu kỳ docetaxel rồi phẫu thuật, và nhóm III nhận bốn chu kỳ AC, phẫu thuật sau đó là bốn chu kỳ docetaxel. Đáp ứng khối u lâm sàng và bệnh học đối với liệu pháp trước phẫu thuật được đánh giá. Kết quả: Kích thước khối u trung bình (4.5 cm) và các đặc điểm chính khác được cân bằng đều giữa ba nhóm điều trị. Độc tính cấp độ 4 được quan sát ở 10.3% của 2.400 bệnh nhân trong quá trình điều trị AC, và ở 23.4% của 1.584 bệnh nhân trong quá trình điều trị docetaxel. So với AC trước phẫu thuật đơn lẻ, AC trước phẫu thuật tiếp theo docetaxel đã tăng tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn lâm sàng (40.1% so với 63.6%; P < .001), tỷ lệ đáp ứng lâm sàng tổng thể (85.5% so với 90.7%; P < .001), tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn bệnh học (13.7% so với 26.1%; P < .001), và tỷ lệ bệnh nhân không có hạch âm (50.8% so với 58.2%; P < .001). Đáp ứng khối u vú chính bệnh học là một dự báo quan trọng về trạng thái hạch bệnh học (P < .001). Kết luận: Việc bổ sung bốn chu kỳ docetaxel trước phẫu thuật sau bốn chu kỳ AC trước phẫu thuật đã tăng đáng kể tỷ lệ đáp ứng lâm sàng và bệnh học đối với ung thư vú có thể điều trị được.
American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Tập 21 Số 22 - Trang 4165-4174 - 2003
#docetaxel #doxorubicin #cyclophosphamide #ung thư vú #đáp ứng lâm sàng #đáp ứng bệnh học #điều trị trước phẫu thuật #Dự án B-27
Sự sống sót vượt trội với liệu pháp kết hợp Capecitabine và Docetaxel ở bệnh nhân ung thư vú tiến xa đã được điều trị bằng anthracycline: Kết quả thử nghiệm giai đoạn III Dịch bởi AI MỤC ĐÍCH: Docetaxel và capecitabine, một loại fluoropyrimidine uống hoạt hóa bởi khối u, cho thấy hiệu quả cao khi sử dụng đơn độc trong ung thư vú di căn (MBC) và có sự tương tác tích cực trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. Thử nghiệm giai đoạn III quốc tế này so sánh hiệu quả và khả năng dung nạp của liệu pháp capecitabine/docetaxel với Docetaxel đơn độc ở những bệnh nhân MBC đã được điều trị bằng anthracycline. BỆNH NHÂN VÀ PHƯƠNG PHÁP: Các bệnh nhân đã được ngẫu nhiên cho vào các chu kỳ 21 ngày, nhận capecitabine uống 1.250 mg/m2 hai lần một ngày vào ngày 1 đến ngày 14 cộng với docetaxel 75 mg/m2 vào ngày 1 (n = 255) hoặc nhận docetaxel 100 mg/m2 vào ngày 1 (n = 256). KẾT QUẢ: Liệu pháp capecitabine/docetaxel cho kết quả hiệu quả vượt trội một cách đáng kể về thời gian tiến triển bệnh (TTP) (tỉ số nguy cơ, 0.652; khoảng tin cậy 95% [CI], 0.545 đến 0.780; P = .0001; trung vị, 6.1 so với 4.2 tháng), sự sống sót tổng thể (tỉ số nguy cơ, 0.775; 95% CI, 0.634 đến 0.947; P = .0126; trung vị, 14.5 so với 11.5 tháng), và tỷ lệ phản ứng khối u khách quan (42% so với 30%, P = .006) so với docetaxel. Các tác dụng phụ từ hệ tiêu hóa và hội chứng tay-chân phổ biến hơn với liệu pháp kết hợp, trong khi đau cơ, đau khớp, và sốt/sepsis do giảm bạch cầu phổ biến hơn với docetaxel đơn độc. Các sự cố không mong muốn độ 3 xuất hiện nhiều hơn với liệu pháp kết hợp (71% so với 49%), trong khi sự cố độ 4 có phần phổ biến hơn với docetaxel (31% so với 25% với kết hợp). KẾT LUẬN: Thời gian tiến triển bệnh (TTP) và tỷ lệ sống sót vượt trội đạt được với việc bổ sung capecitabine vào docetaxel 75 mg/m2 , với hồ sơ độc tính có thể quản lý, cho thấy sự kết hợp này mang lại lợi ích rõ ràng so với docetaxel đơn độc 100 mg/m2 . Liệu pháp docetaxel/capecitabine là một lựa chọn điều trị quan trọng cho phụ nữ có MBC đã được điều trị bằng anthracycline.
American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Tập 20 Số 12 - Trang 2812-2823 - 2002
#docetaxel #capecitabine #ung thư vú di căn #điều trị kết hợp #thử nghiệm lâm sàng.
Nghiên Cứu Đa Trung Tâm Giai Đoạn II về Capecitabine trong Điều Trị Ung Thư Vú Di Căn Kháng Paclitaxel Dịch bởi AI MỤC ĐÍCH: Capecitabine là một loại carbamate fluoropyrimidine mới, có khả năng hoạt hóa chọn lọc tại khối u, được dùng qua đường uống. Nghiên cứu giai đoạn II đa trung tâm quy mô lớn này kiểm tra hiệu quả và độ an toàn của capecitabine dùng đường uống với liều 2.510 mg/m2 /ngày, uống hai lần một ngày trong 2 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần và lặp lại chu kỳ này trong 3 tuần, trên những bệnh nhân ung thư vú di căn kháng paclitaxel. BỆNH NHÂN VÀ PHƯƠNG PHÁP: Bệnh nhân cần phải đã nhận được ít nhất hai nhưng không quá ba phác đồ hóa trị trước đó, trong đó một phác đồ phải có chứa paclitaxel để điều trị bệnh di căn. Một trăm sáu mươi ba bệnh nhân tham gia nghiên cứu tại 25 trung tâm, và trong số đó 162 bệnh nhân đã dùng capecitabine. Một trăm ba mươi lăm bệnh nhân có bệnh có thể đo lường theo hai chiều, và 27 bệnh nhân có bệnh có thể đánh giá được. KẾT QUẢ: Tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 20% (khoảng tin cậy 95%, từ 14% đến 28%). Tất cả các bệnh nhân đáp ứng đều có tính kháng hoặc thải loại paclitaxel, và tất cả đều đã dùng anthracycline. Có ba phản ứng hoàn toàn được ghi nhận, với thời gian duy trì phản ứng hoàn toàn là 106, 109, và 194+ ngày. Thời gian trung bình duy trì phản ứng là 8.1 tháng, thời gian sống sót trung bình là 12.8 tháng, và thời gian trung bình phát triển bệnh là 93 ngày. Các phản ứng phụ phổ biến nhất liên quan đến điều trị là hội chứng tay-chân, tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa và mệt mỏi. Tiêu chảy (14%) và hội chứng tay-chân (10%) là những phản ứng phụ duy nhất liên quan đến điều trị đạt cường độ cấp độ 3 hoặc 4 ở hơn 10% bệnh nhân. KẾT LUẬN: Capecitabine là một dược phẩm hoạt động tốt trong điều trị ung thư vú di căn kháng paclitaxel. Nó có hồ sơ độc tính tốt và thêm lợi thế là một dược phẩm đường uống có thể sử dụng tại nhà.
American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Tập 17 Số 2 - Trang 485-485 - 1999
#Capecitabine #ung thư vú di căn #kháng paclitaxel #thử nghiệm lâm sàng #phản ứng phụ
egc, Một Operon Gen Enterotoxin Phổ Biến Cao, Được Xem Như "Vườn Ươm" Của Các Siêu Kháng Nguyên Trong Staphylococcus aureus Dịch bởi AI Tóm tắt
Các enterotoxins (SE) G và I mới được mô tả gần đây ban đầu được nhận diện ở hai dòng riêng biệt của vi khuẩn Staphylococcus aureus. Trước đó chúng tôi đã chỉ ra rằng các gene tương ứng seg và sei hiện diện trong S. aureus ở vị trí liền kề trên một đoạn DNA dài 3.2-kb (Jarraud, J. et al. 1999. J. Clin. Microbiol. 37:2446–2449). Phân tích trình tự của DNA kề seg-sei và các vùng lân cận tiết lộ ba khung đọc mở giống enterotoxin liên quan đến seg và sei, được ký hiệu là sek, sel, và sem, cùng hai pseudogene, ψ ent1 và ψ ent2. Phân tích RT-PCR cho thấy rằng tất cả các gene này, bao gồm cả seg và sei, thuộc về một operon được gọi là cụm gene enterotoxin (egc). Các protein tái tổ hợp SEG, SEI, SEK, SEL, và SEM đều cho thấy hoạt tính siêu kháng nguyên, mỗi loại có một mô hình Vβ cụ thể. Các nghiên cứu phân phối các gene mã hóa siêu kháng nguyên trong các chủng S. aureus lâm sàng cho thấy hầu hết các dòng đều chứa các gene như vậy, đặc biệt là cụm gene enterotoxin, bất kể bệnh mà chúng gây ra. Phân tích phát sinh chủng loại của các gene enterotoxin chỉ ra rằng chúng đều có khả năng bắt nguồn từ cụm này, xác định egc như là một "vườn ươm" tiềm năng của các gene enterotoxin.
Journal of Immunology - Tập 166 Số 1 - Trang 669-677 - 2001
#Staphylococcus aureus #gene cluster #enterotoxin #superantigen #operon #phylogenetic analysis
Tần suất xuất hiện của các chất hướng thần mới trong mẫu sinh học – Tổng quan ba năm về các vụ án ở Ba Lan Dịch bởi AI Các chất hướng thần mới (NPS) là thách thức cho các nhà độc chất pháp y và lâm sàng, cũng như các nhà lập pháp. Chúng tôi trình bày phát hiện của mình từ các trường hợp mà các NPS đã được phát hiện trong vật liệu sinh học. Trong khoảng thời gian ba năm từ 2012–2014, chúng tôi đã phát hiện NPS trong 112 trường hợp (trong tổng số 1058 đã phân tích), với 75 trường hợp chỉ riêng năm 2014. Mức độ phổ biến của tất cả các NPS (15,1–17,6%) tương tự như amphetamine chỉ phát hiện được trong 15,1–16,5% trường hợp. Các loại thuốc mới được phát hiện thuộc các lớp sau: cathinones (88%), cannabinoid tổng hợp (5%), phenethylamines (3%), piperazines và piperidines (3%), arylalkylamines (1%) và khác (1%). Các loại thuốc được phát hiện (theo thứ tự giảm dần tần suất): 3‐MMC (50), α‐pyrrolidinopentiophenone (α‐PVP) (23), pentedrone (16), 3',4'‐methylenedioxy‐α‐pyrrolidinobutyrophenone (MDPBP) (12), cannabinoid tổng hợp UR‐144 (7), ethcathinone (5), mephedrone (5), methylenedioxypyrovalerone (MDPV) (4), 4‐methylethcathinone (4‐MEC) (3), buphedrone (3), desoxypipradrol (2‐DPMP) (3), methylone (2) và 2C‐B (2). Trong các trường hợp đơn lẻ, phát hiện 2‐methylmethcathinone (2‐MMC), 2C‐P, eutylone, 25I‐NBOMe, meta‐chlorophenylpiperazine (mCPP), ephedrone, methiopropamine (MPA) và 5‐(2‐aminopropyl)benzofuran (5‐APB). Một NPS là tác nhân duy nhất trong 35% tổng số trường hợp và hai hoặc nhiều NPS có mặt trong 19% các trường hợp. NPS (một hoặc nhiều chất) cùng với các thuốc truyền thống khác (như amphetamine, cannabinoid, cocaine và benzodiazepines) đã được phát hiện trong hầu hết (65%) các trường hợp. NPS thường xuyên được phát hiện trong máu của tài xế lái xe là thách thức cho các nhà độc chất do thiếu dữ liệu về ảnh hưởng của chúng đến hiệu suất tâm lý vận động. Một đánh giá về nồng độ đã cho thấy một dãy giá trị rộng trong các loại trường hợp khác nhau, đặc biệt là lái xe dưới ảnh hưởng của ma túy (DUID) và ngộ độc. Bản quyền © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.
Drug Testing and Analysis - Tập 8 Số 1 - Trang 63-70 - 2016
#chất hướng thần mới #độc chất pháp y #phân tích sinh học #tài xế dưới ảnh hưởng #NPS #cathinones #cannabinoid tổng hợp #phenethylamines #piperazines #piperidines #arylalkylamines #ảnh hưởng tâm lý vận động #Ba Lan
Effects of temporary captivity on ranging behaviour in urban red foxes (Vulpes vulpes)
Applied Animal Behaviour Science - Tập 181 - Trang 182-190 - 2016
Sarcocystis infection in red deer (Cervus elaphus) with eosinophilic myositis/fasciitis in Switzerland and involvement of red foxes (Vulpes vulpes) and hunting dogs in the transmission
International Journal for Parasitology: Parasites and Wildlife - Tập 13 - Trang 130-141 - 2020
Validation of fragment analysis by capillary electrophoresis to resolve mixed infections by Cryptosporidium parvum subpopulations
Parasitology Research - Tập 113 Số 5 - Trang 1821-1825 - 2014
Tổng số: 130
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10